Chargenfreigabe von Impfstoffen als Tierarzneimittel beantragen
Sie möchten in Deutschland zugelassene Impfstoffe als Tierarzneimittel auf den Markt bringen? Dann müssen Sie eine Chargenfreigabe beim Paul-Ehrlich-Institut beantragen.
Beschreibung
Bevor Sie eine immunologische Tierarzneimittelcharge für den deutschen Markt bereitstellen können, muss diese geprüft und freigegeben werden. Die staatliche Chargenprüfung für immunologische Tierarzneimittel führt das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) durch. Möchten Sie ein In-vitro-Diagnostikum zulassen und eine Charge freigeben lassen, dann müssen Sie sich mit einem eigenen Antrag an das Friedrich-Loeffler-Institut (FLI) wenden.
Zu den immunologischen Tierarzneimitteln, die eine Chargenfreigabe benötigen, gehören:
- Impfstoffe
- Sera
- Immunmodulatoren
- Tuberkuline
Wie werden die Impfstoffe geprüft?
Das PEI überprüft zunächst Ihre eingereichte Dokumentation zur Charge (Official Batch Protocol Review, OBPR). Bei bestimmten Impfstoffen folgt im Anschluss eine experimentelle Chargenprüfung der von Ihnen eingesendeten Chargen (Prüfmuster).
Ob das PEI nur Ihre Dokumentation prüft oder auch eine experimentelle Chargenprüfung durchführt, entscheidet es nach einer Risikoabschätzung auf Basis des EU-Verwaltungsverfahrens zur Chargenprüfung von immunologischen Tierarzneimitteln gemäß Artikel 128 der Verordnung (EU) 2019/6. Dabei werden unter anderem berücksichtigt:
- die möglichen Risiken des Mittels für die Gesundheit von Mensch und Tier
- die Erfordernisse der Bekämpfung von Tierseuchen
- die Produkteigenschaften des Impfstoffes
- die Risiko-Nutzen-Abwägung
Die Risikoabschätzung der zuständigen Stelle richtet sich nach den europäischen Richtlinien zur Chargenprüfung (Official Control Authority Batch Release, OCABR Guidelines).
Wenn Ihre Charge die in der Zulassung Ihres Arzneimittels festgelegten Kriterien erfüllt, erhalten Sie vom PEI einen nationalen Freigabebescheid und/oder ein EU-Zertifikat, falls beantragt, per Briefpost oder Sie können beides im PEI-C Rebuild abrufen.
Welche europäischen Standards gibt es?
Die Chargenprüfung ist in den Mitgliedstaaten der Europäischen Union (EU) und in Norwegen, Liechtenstein, Island und der Schweiz einheitlich geregelt. Sie erfolgt nach den Regeln der amtlichen Arzneimittelkontrolllabore (Official Medicines Control Laboratories, OMCL).
Diese Labore haben sich zu einem Netzwerk unter Leitung des Europäischen Direktorats für die Qualität von Arzneimitteln (European Directorate for the Quality of Medicines, EDQM) zusammengeschlossen. Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) ist als staatliches Kontrolllabor im OMCL-Netzwerk vertreten.
Wenn Ihre Charge bereits durch ein Labor im OMCL-Netzwerk freigegeben wurde, wird sie anerkannt und deshalb schneller auch in Deutschland freigegeben. Möchten Sie Ihre Chargen von Deutschland aus auch in andere Staaten des OMCL-Netzwerks vertreiben, dann können Sie vom PEI ein EU-Zertifikat zu diesem Zweck beantragen.
Online-Dienst
Anträge auf Chargenfreigabe PEI-C Rebuild
Beschreibung
Online erledigen
Zahlungsweise
- Überweisung
Vertrauensniveau
Sie benötigen ein Elsterzertifikat und Passwort, um diesen Online-Dienst zu nutzen (Vertrauensniveau substantiell).
weitere Informationen zum Vertrauensniveau von Online-Diensten
Identifizierung
- Elektronische Identifizierung mittels nationalen eID Mittel - Softwarezertifikat
Ansprechpartner
Paul-Ehrlich-Institut (PEI), Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel, Abteilung Veterinärmedizin
Adresse
Hausanschrift
Öffnungszeiten
Montag 09:00 - 17:00 Uhr Dienstag 09:00 - 17:00 Uhr Mittwoch 09:00 - 17:00 Uhr Donnerstag 09:00 - 17:00 Uhr Freitag: 09:00 - 17:00 Uhr
Kontakt
Telefon Festnetz: +49 6103 770(PEI-Zentrale)
Fax: +49 6103 771234
E-Mail: veterinaermedizin@pei.de
E-Mail: pei_cr_support@pei.de
Internet
erforderliche Unterlagen
- Antrag auf Chargenfreigabe
- Herstellungs- und Prüfprotokolle
- Prüfmuster der hergestellten Chargen
Wenn die Charge in einem anderen Mitgliedsstaat der Europäischen Union (EU) freigegeben wurde:
- Bescheinigung über die Freigabe (EU-Zertifikat) zusätzlich zu den oben genannten Unterlagen
Formulare
Formulare vorhanden: Nein
Schriftform erforderlich: Ja
Formlose Antragsstellung möglich: Ja
Persönliches Erscheinen nötig: Nein
Voraussetzungen
Immunologische Tierarzneimittel dürfen in Deutschland nur auf den Markt gebracht oder angewendet werden, wenn sie vom PEI oder von der Europäischen Union zugelassen worden sind.
Die von Ihnen zugesendeten Chargen müssen die in der Zulassung des Tierarzneimittels festgelegten Kriterien erfüllen in Bezug auf
- Qualität,
- Sicherheit und
- Wirksamkeit.
Rechtsgrundlage(n)
§§ 32, 33 TierImpfStV
Rechtsbehelf
- Widerspruch
- weitere Informationen, wie Sie Widerspruch einlegen, finden Sie im Bescheid über Ihren Antrag.
- Klage vor dem Verwaltungsgericht
Verfahrensablauf
Sie können die Chargenfreigabe online oder per Post und in Ausnahmefällen per E-Mail beantragen.
Online-Antrag:
- Rufen Sie den OnlineDienst PEI-C Rebuild auf
- Um PEI-C Rebuild nutzen zu können, ist eine Registrierung nötig, die mit der Anwendung RuBen durchgeführt wird.
- Mit RuBen registrieren Sie Ihr Unternehmen und können anschließend für Ihr Unternehmen eine selbstverwaltete Benutzerverwaltung einrichten.
- Erstellen Sie Ihren Antrag auf PEIC Rebuild und reichen Sie ihn mit allen erforderlichen Dokumenten online ein.
- Schicken Sie Ihre Prüfmuster per Post an das PaulEhrlich-Institut.
Nach der erfolgreichen Prüfung durch das PEI erhalten Sie den nationalen Freigabebescheid und/oder ein EU-Zertifikat, falls beantragt, per Briefpost oder Sie können beides im PEI-C Rebuild abrufen.
Fristen
Der nationale Freigabebescheid hat eine Geltungsdauer, das heißt er gilt bis zum Ende der Verwendbarkeitsdauer der Charge.
Bearbeitungsdauer
Wenn nur eine dokumentenbasierte Chargenprüfung notwendig ist, erhalten Sie den Bescheid über die Chargenfreigabe und/oder das EU-Zertifikat bereits spätestens 15 Arbeitstage nach Eingang der Chargendokumentation.
Sie erhalten die Freigabe schneller, wenn die Charge bereits im OMCL-Netzwerk geprüft wurde und die Freigabe in Deutschland anerkannt wird. Dann erhalten Sie spätestens 7 Arbeitstage nach Eingang der Charge den Bescheid über die Chargenfreigabe vom PEI.
Kosten
für ein Prüfungsverfahren mit dokumentenbasierter Prüfung: Gebühr ab 120.00 EUR bis 260.00 EUR (Informationen zur Kostenbildung finden Sie hier)
für ein Prüfungsverfahren mit experimenteller Prüfung, insbesondere auf Grund umfangreicher Prüfungen und Mehrfachprüfungen: Gebühr ab 1310.00 EUR bis 2760.00 EUR (Informationen zur Kostenbildung finden Sie hier)
Hinweise (Besonderheiten)
Sie können Ihr Tierarzneimittel parallel zu Ihrer eigenen Prüfung als pharmazeutischer Unternehmer durch das PEI testen lassen, um eine Beschleunigung des Freigabeverfahrens zu erreichen.
Weitere Informationen
- Informationen des Paul-Ehrlich Instituts (PEI) zur Chargenprüfung Veterinär
- Informationen des PEI zu immunologischen Tierarzneimitteln
- Informationen zum OMCL-Netzwerk auf der Seite des Europäischen Direktorats für die Qualität von Arzneimitteln (EDQM)
- Informationen zur Prüfung der Chargendokumentation (OBPR) und zur experimentellen Chargenprüfung (OCABR) auf der Seite des EDQM
- Informationen zu den Leitlinien der experimentellen Chargenprüfung (OCABR) auf der Seite des EDQM
- Informationen zur Chargendokumentation auf der Seite der EDQM
- Handbuch der Online-Plattform PEI-C Rebuild
- Fragen und Antworten zur RuBen-Benutzerregistrierung auf der Seite des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM)
Status Bibliothekseintrag
Gültigkeitsgebiet
Bundesweit
Fachliche Freigabe
Fachlich freigegeben durch Bundesministerium für Ernährung und Landwirtschaft (BMEL) am 08.11.2022
Stichwörter
Prüfmuster, Chargen, Europäische Union, Veterinär, EU-Zertifikat, Tiermedikamente, Paul-Ehrlich-Institut, Papierprüfung, Impfstoff, EDQM, Dokumentenbasierte Prüfung, Impfstoffe, Tierarzneimittel, PEI, OCABR, Dokumentenprüfung, Chargenfreigabe, EU, OMCL, Freigabe, Chargenprüfung, Freigabebescheid, Immunologisch, OBPR, PEI-C Rebuild, Experimentelle Prüfung