Meldung von Lieferengpässen für Arzneimittel für Menschen durch die Industrie an das BfArM und Veröffentlichung der Lieferengpassmeldungen

    Wenn Sie als pharmazeutisches Unternehmen Lieferengpässe bestimmter Humanarzneimittel feststellen, sind Sie dazu verpflichtet, diese zu melden.

    Description

    Als pharmazeutisches Unternehmen sind Sie dazu verpflichtet, Lieferengpässe von bestimmten Humanarzneimitteln an das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) zu melden. Die Meldungen werden in einer Liste über derzeit knappe Arzneimittel auf der Institutswebseite veröffentlicht. Zu dieser Meldung haben sich Arzneimittelhersteller im Rahmen der "Pharmadialoge", einer Dialogreihe zwischen Bundesregierung und Pharmawirtschaft, selbst verpflichtet.

    Die Meldepflicht bei Lieferengpässen gilt nicht für alle Humanarzneimittel in Deutschland, sondern insbesondere für solche, die auf der Liste des BfArM - "Liste der Wirkstoffe, für welche die Selbstverpflichtung zur Meldung von Lieferengpässen gilt" - vermerkt sind oder einen hohen Marktanteil haben. Besonders relevant sind Meldungen über Arzneimittel, die als versorgungsrelevant eingestuft werden und für die es nur wenige Zulassungsinhaber, endfreigebende Hersteller oder Wirkstoffhersteller gibt. Lieferengpässe bei Impfstoffen sind an das Paul-Ehrlich-Institut zu melden.

    Ein Lieferengpass tritt auf, wenn für mehr als 2 Wochen ein Medikament nicht oder nicht im üblichen Umfang geliefert werden kann. Lieferengpässe können zum Beispiel durch Produktionsprobleme entstehen oder dadurch, dass die Nachfrage auf dem Markt kurzfristig das Angebot überschreitet.

    Bitte melden Sie Lieferengpässe von Humanarzneimitteln über das Online-Portal "PharmNet.Bund" an das BfArM.

    Online service

    PharmNet.federation

    ID: B100019_103798005

    Description

    Drug data from the Federal Institute for Drugs and Medical Devices is made available to the public in a transparent manner via the "PharmNet.Bund" portal. Authorities and pharmaceutical companies can find applications for the transmission, authorization and registration of medicinal product data.

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    Trust level

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    Identification

    • electronic identification using national eID means – software certificate

    Language

    Englisch

    Sprache: en

    Sprachbezeichnung nativ:

    English

    Deutsch

    Sprache: de

    Contact person

    Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM)

    Address

    address

    Dienstsitz Bonn

    Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3

    53175 Bonn

    Save contact

    Contact

    Internet

    Keywords

    BfArM

    Version

    Technisch geändert on 05.08.2024

    Language version

    Deutsch

    Sprache: de

    Englisch

    Sprache: en

    Sprachbezeichnung nativ:

    English

    Required documents

    • Lieferengpassmeldung

    Forms

    • Formulare vorhanden: Nein
    • Schriftform erforderlich: Nein
    • Formlose Antragsstellung möglich: Nein
    • Persönliches Erscheinen nötig: Nein
    • Online-Dienst vorhanden: Ja

    Prerequisites

    Meldungen über Lieferengpässe müssen für alle Medikamente erfolgen, die folgende Kriterien erfüllen:

    • Der Wirkstoff steht auf der "Liste der Wirkstoffe, für welche die Selbstverpflichtung zur Meldung von Lieferengpässen gilt" des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte. Hier sind Arzneimittel zu finden, die
      • als versorgungsrelevant eingestuft wurden,
      • der gesetzlichen Meldeverpflichtung an Krankenhäuser unterliegen,
      • einen Marktanteil von über 25 Prozent haben,
      • in der Vergangenheit bereits einen Versorgungsmangel vorzuweisen hatten, oder
      • auf der Substitutionsausschlussliste stehen.

    Es handelt sich um freiwillige Mitteilungen. Es ist kein Rechtsbehelf gegeben.

    Procedure

    Für die Meldung von Lieferengpässen versorgungsrelevanter Humanarzneimittel gehen Sie bitte wie folgt vor:

    • Rufen Sie das Online-Portal "PharmNet.Bund" für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder auf.
    • Klicken Sie in der linken Spalte auf den Reiter "Für Unternehmen" und anschließend auf "Lieferengpässe".
    • Beantragen Sie zunächst die Zugangsdaten, wenn Sie noch nicht registriert sind.
    • Klicken Sie auf das Feld "Lieferengpassmeldungen" und machen Sie alle erforderlichen Angaben direkt online.
    • Bestätigen Sie die Nutzungsbedingungen und schicken Sie die Online-Meldung ab.

    Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) veröffentlicht die Meldungsinhalte, die keine Dienst- oder Geschäftsgeheimnisse beinhalten im Internet (https://anwendungen.pharmnet-bund.de/lieferengpassmeldungen/faces/public/meldungen.xhtml).

    Deadlines

    Bitte melden Sie den Engpass spätestens 6 Monate vor der Entstehung.

    Processing time

    Ihre Engpassmeldung ist in der Regel am nächsten Werktag nach Absenden des Formulars auf der Webseite des Instituts verfügbar.

    Costs

    Es fallen keine Kosten an.

    Further Information

    Area of validity

    Germany-wide

    Official approval

    Officially approved by Bundesministerium für Gesundheit (BMG) on 24.03.2022

    Version

    Technisch geändert on 01.12.2025

    Keywords

    Pharmaceuticals, Medicinal products for human use

    Language version

    Deutsch

    Sprache: de

    Englisch

    Sprache: en

    Sprachbezeichnung nativ:

    English